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- OZ Biosciences
- 法国
- MRNA61-20
- 2025年07月10日
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- 英文名：
【干冰+额外运费】unmodified SOX2 mRNA 20ug
- 库存：
99
- 供应商：
北京孚博生物
- CAS号：
详询
- 规格：
20ug
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文献和实验，因此，常规的RNAseq不能对RNA的合成和降解相关的动力学进行分析。 图1 mRNA水平由转录、加工处理以及降解所决定 RNA动力学研究 为了对RNA的动力学进行分析，研究者们就开发了多种方法来分析新合成的（nascent） RNA；这些方法揭示了在启动子处的差异转录程度，表明RNA聚合酶II(Pol II)在启动子附近的暂停是基因表达的关键调节步骤，证明了nascent RNA有直接调节转录的作用，并表明
1 个关键药物，实现小鼠全能干细胞体外捕获和长期维持，北大杜鹏 Cell 报道新技术
背景介绍 干细胞研究与再生医学、辅助生殖、癌症、代谢紊乱和衰老有着广泛的联系，其中，在体外捕获和维持具有高分化潜能的胚胎干细胞 (ESCs) 是进行干细胞相关研究的基础。目前，体外培养的 ESCs 通常来自于内细胞团，能够分化为成年生物体的任何细胞类型，具有最高的发育潜能。但是到目前为止，在体外捕获和维持与体内全能卵裂球分子和功能相似的全能干细胞仍然是领域内的难题。 剪接体是由 5 个核心亚基和若干辅助因子组成的大分子核糖核蛋白复合体，是信使 RNA (mRNA) 剪接和成熟的动态分子机器
过程中组织块露出液面。注意本试剂只适用于新鲜样品，对于冷藏和包埋的样品请选用RNeasy Kit。 保存后的样品可以直接用于RNA或者mRNA的抽提。RNAlater不会影响组织块的结构，可以在室温下切出适量的组织块用于称量和抽提RNA，剩下的部分可用于继续保存样品。-20度冻存的样品可以取出在室温下进行称量等操作而无需干冰。在-20度冻存的样品反复冻融20次RNA依然保持完好无损。RNAlater处理的样品比新鲜组织稍微硬一点，但对不会影响匀浆过程。取出适量的样品即可开始加RLT缓冲液进行
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