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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
斯达特
- 规格:
25μl/100μl
| 规格: | 25μl | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100μl | 产品价格: | ¥2100.0 |
Tuberin/TSC2重组兔单抗(S.1138.25A)
S0B0949
产品描述
Tuberin/TSC2重组兔单抗(S.1138.25A)是一种高特异性、高亲和力的重组兔源单克隆抗体,可特异性识别TSC2蛋白(Tuberin)。该抗体采用重组技术生产,具有优异的批间一致性和稳定性。
产品特性
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抗体类型:重组兔单克隆抗体
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宿主物种:兔
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反应特异性:人源TSC2蛋白
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克隆号:S.1138.25A
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应用验证:WB(1:1000-1:5000), IF(1:100-1:500), IP(1:50-1:200)
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保存条件:-20℃保存(避免反复冻融)
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缓冲液:PBS(含50%甘油,0.05% Proclin 300)
应用数据
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Western Blot:可清晰检测约200 kDa的TSC2蛋白条带
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免疫荧光:适用于细胞和组织样本的TSC2蛋白定位
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免疫沉淀:高效沉淀内源性TSC2蛋白
产品优势
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高特异性:经质谱验证的特异性识别
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高灵敏度:低背景,高信噪比
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严格质控:每批次提供QC报告
注意事项
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本产品仅限科研使用
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首次使用建议进行浓度梯度测试
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避免反复冻融,建议分装保存
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长期保存请置于-20℃
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文献和实验X-100或脱氧胆酸钠)和低浓度变性剂(2mol/L尿素或盐酸胍等)洗涤除去脂类和膜蛋白,这一步很重要,否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。 包涵体的溶解必须用很强的变性剂,如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍,通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差,异氰盐酸胍最强;去污剂,如SDS[7],可以破坏蛋白内的疏水键,可以增溶几乎所有的蛋白,但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中;酸,如70%甲酸[9],可以破坏
蛋白磷酸化就在有丝分裂、细胞死亡、DNA 损伤修复、DNA 复制和重组过程中发挥着直接的作用。 组蛋白翻译后修饰多发生在组蛋白的 N-端尾部,包括甲基化、乙酰化、磷酸化、ADP-核糖基化、泛素化和小分子泛素化修饰,这些修饰有助于其他蛋白质与 DNA 的结合,从而产生协同或者拮抗作用来调控基因转录。例如,乙酰化使组蛋白尾部正电荷减少,从而削弱了与带负电荷 DNA 骨架的作用,而促进染色质呈开放状态, 甲基化激活或抑制基因功能主要依赖于修饰的位点,主要与赖氨酸残基的单甲基化、双甲基化或三甲基化有关。 组蛋白修饰最基本
性的)和Columbia(敏感的)株系之间的杂交实验中,我们发现粉状霉菌抗性基因至少涉及三个遗传位点,它们是以附加的方式起作用的(I.Wilson, C. Schiff, 和 S. Somerville,个人交流)。对这些抗性基因中的任何一个作精细定位都要求降低作图群体的遗传复杂性,例如通过创造只有一个位点保持多态性的重组近交系。在拟南芥的株系之间杂交时,很多种性状是由一个或多个遗传位点控制的,其中包括开花时间,种子大小,冬眠,生理节律,次生代谢以及表皮毛的密度(综述见Alonso-Blanco
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