LDS1075P 人脏器组织单个核细胞分离液KIT 20

MACS(磁珠分选)技术相关产品 （dynal公司）

体系，可直接应用于所有的分子生物学下游研究，包括酶学研究、cDNA文库的构建、RT-PCR、S1核酸酶分析、核糖核酸酶保护、引物扩增、点杂交和斑点杂交、体外转录实验、差异显示和Northern杂交，亦可用于基因克隆及基因表达分析。 本试剂盒的Dynabeads Oligo(dT)25悬浮在pH7.4含有0.02%的叠氮钠作为保护剂的磷酸缓冲液中，浓度为3.3×108个磁珠 (约5mg/ml)。根据组织或细胞类型和mRNA表达水平情况，每200μl（约1mg）的Dynabeads Oligo(dT)25

Preparation of Yeast DNA Embedded in Agarose Plugs

ml culture with a single colony from a YAC-containing strain of yeast and grow until saturated. Determine the number of yeast cells per milliliter. The cell count should be roughly 1 X 108 cells/ml for a saturated culture. A 5 ml saturated culture

【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离

aliquotsat -20°C. 5. Lysis buffer: mix 4.6 mL of STE, 100 mL of 0.5 M EDTA,and 200 mL of 10% sodium dodecyl sulfate (SDS). Add100 mL of 10 mg/mL proteinase K and 20 mL of 2 mg/mLRNase A prior to use (see Note 1). 6. Saturated phenol (pH