HY2011HPK 马脾脏单核细胞分离液试剂盒 2×20

用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

细胞筛网置于培养皿中，取小鼠脾脏放置于筛网中，加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液，对脾脏轻轻进行研磨（注：此步操作要快，避免分离液蒸发）； 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中，随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基（保持分离液与培养基分界明显）； 3. 室温，水平转子 800g 离心 30 分钟，设置离心机为缓升缓降； 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层（白膜层），加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞，250g 离心 10

MACS(磁珠分选)技术相关产品 （dynal公司）

体系，可直接应用于所有的分子生物学下游研究，包括酶学研究、cDNA文库的构建、RT-PCR、S1核酸酶分析、核糖核酸酶保护、引物扩增、点杂交和斑点杂交、体外转录实验、差异显示和Northern杂交，亦可用于基因克隆及基因表达分析。 本试剂盒的Dynabeads Oligo(dT)25悬浮在pH7.4含有0.02%的叠氮钠作为保护剂的磷酸缓冲液中，浓度为3.3×108个磁珠 (约5mg/ml)。根据组织或细胞类型和mRNA表达水平情况，每200μl（约1mg）的Dynabeads Oligo(dT)25

哮喘动物模型制作的个人经验

肺泡灌洗 BAL 及 BALF 中嗜酸性粒细胞 EOS 百分比记数大鼠心脏采血致死后 立即充分暴露颈部区域 蚊式钳分离气管 插入 22G留置针 缝线固定 用冷生理盐水 NS 灌洗 反复灌洗 8 次 每次 1ml 回吸率平均在 80% 离心 弃上清 吸取细胞沉渣 50ìl涂片 干燥固定 Diff Quik染色 显微镜下分类记数 2×200 个细胞 依据形态学特点将细胞分为中性粒细胞Neu嗜酸性粒细胞Eos淋巴细胞 Lym 和单核细胞 Mon3 .3 组织标本留取及组织形态学分析打开未经支气管肺泡灌洗的大鼠胸腔