- ￥199
- 负载多奈哌齐的脂肪衍生间充质干细胞外泌体是一种新型的靶向神经系统药物递送平台，旨在提高阿尔茨海默病等神经退行性疾病治疗的效率。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年11月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
外泌体定制服务项目
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
负载多奈哌齐的脂肪衍生的间充质干细胞外泌体
· 英文名称
ADMSC-EV@DNZ
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
负载多奈哌齐的脂肪衍生间充质干细胞外泌体是一种新型的靶向神经系统药物递送平台，旨在提高阿尔茨海默病等神经退行性疾病治疗的效率。多奈哌齐是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，广泛用于改善认知功能，但其在血脑屏障（BBB）穿透能力和组织靶向性方面存在一定局限。脂肪来源的间充质干细胞外泌体具有天然的膜结构、生物相容性和良好的跨BBB能力，能够被神经元主动摄取。通过将多奈哌齐负载于外泌体中，不仅可提高药物在脑组织的浓度，还能降低外周毒性和副作用。该递送系统结合干细胞外泌体的靶向运输优势与多奈哌齐的治疗效应，为神经系统疾病提供了一种高效、可控且安全的精准治疗策略。
负载葡萄糖氧化酶(Gox)和柠檬酸铁铵(FAC)的血小板外泌体-光热敏感脂质体杂化纳米颗粒
RVG修饰的外泌体膜包裹负载siSNCA和T10的脂质体
M1型外泌体包裹了双草酸酯（CPPO）、光敏剂Ce6和缺氧激活的前药AQ4N
核酸适配体AS1411修饰巨噬细胞来源的外泌体
源于J774A.1-HN12细胞的外泌体包裹负载紫杉醇的脂质体
源于RAW264.7细胞的外泌体包裹负载葡萄糖氧化酶的功能化黑磷纳米片
表皮生长因子（EGFR)修饰负载miR-21i和５-氟尿嘧啶（5-FU）的外泌体
间充质干细胞外泌体包裹负载髓系细胞触发受体2（TREM2） 的质粒（pTREM2）和β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)的 siRNA的脂质体
抗EGFR单克隆抗体修饰负载5-氟尿嘧啶(5-FU）和miR-2li的外泌体
HEK-293源性工程化外泌体包裹特异性沉默溶血卵磷脂酰基转移酶1(LPCAT 1)的siRNA
Lmap2b-RVG肽融合蛋白修饰负载miRNA的外泌体
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文献和实验。 图片来源：文献截图 3、外泌体与 miRNA 作者接着研究发现，上调 BMSC 细胞中 miR-122-5p 的表达促进成骨细胞增殖和成骨。之后想知道是否 BMSC 分泌包含有 miR-122-5p 的外泌体并运送到成骨细胞，作者收集了 BMSC 并成功提取了外泌体。 并证明抑制了骨髓间充质干细胞外泌体的分泌之后，外泌体中 miR-122-5p 含量减少，外泌体在骨细胞增殖中的作者用减弱，说明 miR-122-5p 包裹在外泌体中发挥作用。 图片来源：文献截图 4、靶向关系验证及外泌体
通过靶向下调对神经突触功能维持至关重要的分子 BDNF，造成神经突触丢失，进而促进认知功能损伤。最后该团队利用病毒介导的基因沉默技术，证实靶向脂肪组织衍生的 EVs 或其内容物 miRNAs 可显著减缓糖尿病认知功能障碍。研究结论：本研究揭示了脂肪组织-大脑器官间通讯机制，阐明了脂肪组织衍生的细胞外囊泡及其内容物 miRNAs 在糖尿病认知功能障碍发生中的重要作用，为糖尿病认知障碍的药物干预靶点提供了新思路。 组织外泌体研究意义：组织外泌体（tissue-derived EVs)，指由多种
的法规问题。1 外泌体简介细胞外囊泡（extracellular vesicle，EV），根据大小、功能、来源的不同，可分为 3 种类型：外泌体、微囊泡和凋亡小体。外泌体是多囊泡体与细胞膜融合后分泌的直径为 30 ~ 150 nm 的 EV，微囊泡是细胞膜通过出芽直接脱落的直径为 100 ~ 1 000 nm 的 EV，凋亡小体是细胞在凋亡过程中释放的直径为 50 ~ 5 000 nm 的 EV。EV 是由大多数细胞通过多种机制形成的异质性细胞衍生囊泡。EV 通过多种体液（如血液、淋巴液、唾液
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