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- 武汉
- 2026年06月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
2-3年
- 供应商：
智立中特（武汉）生物科技有限公司
- 保存条件：
-80
- 规格：
甘油管
培养基：LB
培养温度:37℃
抗性：str链霉素
介绍： 基 因 型 F- mcrA∆(mrr-hsdRMS-mcrBC) f80lacZDM15∆lacX74 recA1 rpsL (StrR) endA1 ∆dcm uidA(DMluI)::pir-116∆sbcC-sbcD
简 要 说 明 GT115菌株，是专门用来克隆含有发夹结构（Hairpin）或重复序列等DNA二级结构的基因序列的大肠杆菌菌株。大肠杆菌中存在一种SbcCD蛋白复合体，可以识别DNA发夹结构，并将其切除；将sbcC和sbcD两个基因突变，增强了发夹结构DNA的稳定性。同时在大肠杆菌基因组中引入uidA(DMluI)::pir-116，使GT115可以表达 兀 蛋白，含有R6Kg ori复制子的质粒( pCpG-mcs、pCpG-LacZ、pCpG-siRNA …)可以正常复制。rpsL赋予GT115链霉素抗性，同时该菌株还含有核酸酶 (endA)突变、重组酶 (recA)突变，增强了外源DNA的稳定性。生物生产的GT115电击感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率可达1×1010 cfu/μg DNA。
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文献和实验成份：蛋白胨 5克 葡萄糖 5克 K2HPO4 5克 水 1000毫升 制法：将上述称好溶解分装试管，调PH7．4高压灭菌115℃ 灭菌20分钟 ，或者葡萄糖加热煮沸后再倒试管 标准：灭菌试验合格。 接种大肠杆菌VP阴性，M阳性；接种产气杆菌VP阳性，M阴性。 用途：作鉴别肠道杆菌用。
可直接用于实验研究，但为了长期使用的需要，一般将cDNA文库扩增后低温长期保存。载体为λgt10噬菌体时选用EcoliBNN102为宿主菌;λgt11一般适用EcoliY1090作为宿主菌。 试验步骤： 1、 105个噬菌体感染大肠杆菌，铺平板，加入15mlSM培养基，室温振荡2h。 2、 回收SM培养基，7000g离心30min后，上清分装每管1ml，加入20-30μl氯仿，40C保存，若要长期保存加入甘油，-700C保存
体。当三聚体结合GDP 时，它保持完整并且没有活性。当结合在a亚基上的GDP 被GTP 代替时，a 亚基与 bg二聚体脱离。分离得亚基(a或者bg)随后激活或者抑制一个靶蛋白质。 Gratuitous (安慰诱导物)：与转录中实际诱导物相似，但不是该诱导酶的底物。 GT-AC rule (GT-AG 规则)：指在核基因内含子开始和结束出现的两个固定的脱氧核苷酸。 Gyrase (螺旋酶)：大肠杆菌中II型拓扑异构酶，能够向DNA 中引入负超螺旋。
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