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- 文献和实验
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- 保存条件:
详询
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- 英文名:
Protonex™ Red 600, SE
- 库存:
99
- 供应商:
北京孚博生物
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详询
- 规格:
1mg
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文献和实验技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备:提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙,只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备:a) PCR引物设计:一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增:获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆:无需纯化DNA,直接使用PCR产物,混合体系后45℃下反应15~20 min K562
Atlas™cDNA表达距阵(Expression Array)
诊断等等。Atlas™是世界上第一个商品化的高通量地分析基因差异表达的产品。它精心挑选生命现象中扮演关键角色的多个基因,并按基因功能分类点于一张膜上。为提高信噪比,AtlasTM采取许多巧妙措施,如:⑴.每个基因选取其特异性的cDNA片段,大小在200-600bp之间(最适于杂交的大小);⑵.不含重复序列、同源序列和poly-A区;⑶.经过扩增后,以管家基因进行均质化(normalization)点于膜上;⑷.膜上还带有作为阴性对照的大肠杆菌或者噬菌体基因。每个kit含两张膜(588个基因)或四张膜(1176
Recombineering/Lambda red-mediated gene replacement
of 10 mM to induce pKD46 λ-red expression add 20 μL 1 M L-arabinose to 2 mL culture Continue to grow at 30°C to OD600 = 0.4 Aliquot 1 mL each into two 1.5 mL centrifuge tubes Chill cells in ice
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