- ￥199
- 甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯（mPEG-PLA）是一种典型的两亲性嵌段共聚物，能够在水相中自组装形成“核-壳”结构的胶束，用于包载疏水性或难溶性药物如奥沙利铂（Oxaliplatin）。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年11月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
聚合物自组装定制服务
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯两亲嵌段共聚物胶束包载奥沙利铂
· 英文名称
mPEG-PLA@OXA
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
奥沙利铂是一种第三代铂类抗癌药物，主要通过干扰DNA复制来抑制肿瘤细胞增殖，广泛用于结直肠癌等实体瘤的治疗。甲氧基聚乙二醇-聚丙交酯（mPEG-PLA）是一种典型的两亲性嵌段共聚物，能够在水相中自组装形成“核-壳”结构的胶束，用于包载疏水性或难溶性药物如奥沙利铂（Oxaliplatin）。在该结构中，疏水性的PLA段构成胶束核心，用于包裹药物，亲水性的PEG段则形成外壳，有效提高胶束在体液中的稳定性和循环时间。奥沙利铂被包载在核壳界面或胶束内部，可提高其水溶性、控制药物释放速度，并通过增强的渗透与滞留效应（EPR效应）实现对肿瘤组织的靶向递送。这种纳米胶束系统不仅提高了奥沙利铂的药代动力学性能，还显著降低了其系统毒性，具有良好的生物相容性和临床应用前景。
负载紫杉醇(PTX)和昊茱萸碱(EVO)的QC0.44-g-PLA两亲性共聚物胶束
负载VEGF siRNA的PLEGP（poly[bis(ε-Lys-PEI)Glut-PEG]）多嵌段线性共聚物胶束
负载紫杉醇（PTX）和舒尼替尼（SUN）的聚苯乙烯-马 来 酸 酐（SMA）两亲性共聚物胶束
半乳糖修饰负载索拉菲尼的聚苯丙氨酸聚乙二醇聚乳酸（PPHE-PEG-PLA）共聚物胶束 Galactose-PPHE-PEG-PLA@Sorafenib甘草次酸（GA）-透明质酸（HA）修饰负载姜黄素（Cur）的还原敏感性纳米棘突胶束
肝靶向甘草次酸（GA）和生物素修饰的负载药物多柔比星（DOX）的聚合物纳米粒
Z-GA修饰负载姜黄素和5氟尿嘧啶（5-Fu）的介孔氧化硅纳米颗粒
靶向肽（TP）-PEG修饰负载恩杂鲁胺（ENZA）的氧化石墨烯量子点纳米颗粒
甘草次酸（GA）修饰的负载谷氨酸（GIu）的Fe3O4纳米颗粒
负载瑞舒伐他汀（Crestor）的聚乳酸-羟基乙酸共聚物胶束 Crestor@PLGA
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文献和实验粒的制备。例如，熔融分散法主要用于固体脂质纳米粒（SLN）的制备；溶剂蒸发法、乳化／溶剂扩散法等物理方法可用于纳米混悬液或假胶乳的制备；而利用聚乳酸（PLA）、聚丙交酯－乙交酯、聚氨基酸、壳聚糖等作为疏水链段，利用聚乙二醇（PEG）、聚氧乙烯（PEO）－聚氧丙烯等作为亲水链段，合成具有表面活性的嵌段共聚物或接枝共聚物，在水中溶解并形成纳米胶束；将含有壳聚糖－PEG嵌段共聚物的水溶液与聚阴离子化合物－三聚磷酸钠的水溶液混合，由于相反电荷的结合而凝聚成纳米粒等。
PLA―PEG―PLA共聚物。使用该共聚物进行负载孕酮的研究，发现药物释放量随着PEG的含量和相对分子质量的增加而增加，也随着共聚物的总相对分子质量的减少而增加。使用较大相对分子质量的高聚物时，药物的初始释放率减小。PEG在共聚物中的含量不仅影响纳米粒的大小，也影响到纳米粒的降解。利用PLG―mPEG负载顺铂(cisplatin)可以得到相似的结果。因此，我们完全可以通过改变PEG的含量和相对分子质量来控制药物的释放速率。
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