- ￥3800 - 4500
- 默赛尔
- MCF-011
- 2026年01月06日
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产品用途
将人外周血单个核细胞诱导成DC-CTL细胞。
产品说明
DC-CTL 是指与树突状细胞（Dendritic Cell，DC）共培养的T淋巴细胞，其中T淋巴细胞作为反应细胞，通过DC细胞的抗原递呈，激活T淋巴细胞，生成效应性的细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocyte,CTL)。在细胞免疫治疗中，CTL细胞和DC细胞是不可或缺的两个元素。它们的协同作用确保了免疫反应的高效性和针对性，对于肿瘤治疗有着重要的临床意义。通过DC-CTL模型，可以更直接地调动患者的免疫系统，增强其对肿瘤的攻击能力，从而提高治疗效果。
默赛尔生物公司自主研发生产的DC-CTL细胞培养试剂盒整合了多种GMP级的人源化细胞因子，可以在体外对外周血单个核细胞进行高效的诱导、扩增，短期内即可获得大量的、高活性的可供临床使用的 DC-CTL细胞。
产品质量
默赛尔生物的DC-CTL细胞培养试剂盒在cGMP车间生产，严格按照ISO国际质量管理体系对产品质量进行控制，经过严格的内毒素、PH和微生物检测，确保产品不含细菌、真菌和支原体。
产品优势
1. 选用GMP级的人源化细胞因子，临床应用安全性高；
2. 采集外周静脉血约30-50ml，体外诱导培养14天，可获得5～8×109个DC-CTL细胞；
3. CD3+CD8+CTL细胞比例≥80%，DC细胞比例≥80%；
4. 细胞活性高，活细胞比例>95%。
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文献和实验及活化靶细胞，还可测多种动物的NK活性。（3）PKH-26/CFSE荧光标记法Sheehy等采用PKH26和CFSE双示法可有效地标记和区分靶细胞，其标记靶细胞后的自发释放仅为51Cr释放法的1/40，因此可更准确地评价及检测少量CTL介导的细胞溶解。平行试验结是显示本法与51Cr释放法明显相关（r2=0.998，p3、树突状细胞（DC）清除法Ritchie等发现抗原标记的树突状细胞DC（dendritic cell）在体内的存活与CTL活性明显相关。他们先将DC用两种不同荧光物质标记，再分为两部
释放法的1/40，因此可更准确地评价及检测少量CTL介导的细胞溶解。平行试验结是显示本法与51Cr释放法明显相关(r2=0.998，p 1.3 树突状细胞(DC)清除法[6] Ritchie等发现抗原 标记的树突状细胞DC(dendritic cell)在体内的存活与CTL活性明显相关。们先将DC用两种不同荧光物质标记，再分为两部分，一部分用抗原 标记，另一部分不标记，二者混合后注入小鼠皮下，发现只有标记了特异抗原的DC自引流淋巴结清除，未标记抗原的DC仍存于局部不受
Intratumoral Therapy with Cytokine Gene-Modified Dendritic Cells in Murine Lung Cancer Models
-stimulated maturation ex vivo have been effectively utilized in clinical trials and murine cancer models (4 –8 ) Antigen-specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) responses have been achieved utilizing ex vivo antigen-pulsed DC (5 ,9 –11 ). Additionally
