- ￥1236
- 魏氏试剂
- Pexidartinib
- 湖北武汉
- 2026年05月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
39
- 英文名：
Pexidartinib
- CAS号：
1029044-16-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
湖北魏氏化学试剂
- 保存条件：
遮光、干燥、密封、阴凉处储存
- 规格：
1瓶
培西达替尼—1029044-16-3
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产品名 培西达替尼
英文名 Pexidartinib
CAS号 1029044-16-3
分子式C20H15ClF3N5分子量417.81
外观 白色粉末
含量 ≥99.0%专业科学精准检测
用于 用于外贸出口、科学研究和化学试剂等领域
包装 1瓶 遮光干燥密封保存
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文献和实验为根系活力指标。【仪器与用具】分光光度计1台；100ml烧杯3只；50或100ml量筒1个（依根系大小而定）；吸量管1ml 1支，10ml 1支；试管（15×150mm）10支；容量瓶1000ml 1个，100ml 1个；吸水纸适量；试管架1个。【试剂】0.0002mol/L甲烯蓝溶液：精确称取74.8mg甲烯蓝（C16H18N3SCl·3H2O），加水溶解，定容至1000ml。此溶液每ml含甲烯蓝0.0748mg。0.010mg/ml的甲烯蓝溶液：用刻度吸管吸取0.0002mol/L甲烯蓝13
Cell Metab：季彤/王旭/孙树洋发现癌痛调控肿瘤发展新机制
境启动了肿瘤细胞与伤害性感觉神经间的交互调控。 最后，以这些分子机理为基础，作者们发现：抗糖酵解治疗（2-DG、氯尼达明）和抗血管生成治疗（安罗替尼、贝伐珠单抗）这两类肿瘤饥饿疗法，都能显著增强肿瘤细胞-伤害性感觉神经间的交互作用，而使用一类国内外均已上市的偏头痛治疗药物—CGRP 受体拮抗剂以阻断伤害性感觉神经来源的 CGRP 作用，可以显著增强肿瘤饥饿治疗的疗效。 总之，此研究表明肿瘤细胞在营养匮乏时，可以主动「劫持」伤害性感觉神经合成与分泌 CGRP，从而促进自身细胞保护性自噬。而使用一种
10B、TOP10 1） 接过夜菌 在15ml 试管中加入3ml LB 培养基，从平板上挑取一单克隆接 种，37℃，260rpm，培养过夜，约16 小时。 2） 接菌 取2ml 过夜菌接入200ml 新鲜的LB 培养基， 37℃，260rpm，培 养，直至OD600=0.4-0.5(一般约2 小时),然后将菌液冰浴30-60 分钟。 3） 收菌 4℃，5000rpm×5min，弃上清。 4） CaCl2 悬浮 若50ml 菌液收菌，用10ml 0.1M 的CaCl2 轻轻吹打，充分悬
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