EDTA.2K抗凝剂(10×,无菌)，RC62855-100

FACSAria流式细胞仪无菌分选的基本流程

和液流的形态是否正常。如果出现异常，可以通过调整喷嘴的位置，改变Breakoff 窗口的Amplitude的大小和打开Attenuation开关等来进行调整。（具体操作可参考Instrument User’s Guide的194－200页），直至液流形态和位置符合分选要求。 3、在上样管中装入1 ml 活性氯浓度为0.5% 的次氯酸钠溶液,将上样管放在上样架上，点击Acquisition窗口的Load开关，运行15－20分钟后，点击Unload开关，取下上样管。 4、将Sheath液换为无菌PBS

无菌感染期线虫RNA的提取

水中，不停搅拌的同时缓缓加入100 mL浓硫酸。配制过程中注意不可使温度上升太快或不要出现铬酸结晶。    2) 0.2％DEPC水：100 mL 灭菌双蒸水中（125℃，灭菌1 h）加入0.2 mL DEPC ，用力振荡混匀，室温过夜，放于摇床上振荡，100 rpm；灭活剩余的DEPC（125℃，1 h），室温贮存。    说明：所有含氨基的化学物质（如：Tris，MOPS，EDTA，HEPES等）都不能用DEPC直接处理，而用DEPC处理过的水配制。   

无菌室标准化规程

一、目的 本规程旨在为无菌操作及无菌室的保护提供一个标准化规程。   二、安全注意事项 严格无菌操作，防止微生物污染；操作人员进入无菌室应先关掉紫外灯。   三、规程 3.1  无菌室应设有无菌操作间和缓冲间，无菌操作间洁净度应达到10 000级，室内温度保持在20-24℃，湿度保持在45-60%。超净台洁净度应达到100级。 3.2  无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。 3.3  严防一切灭菌器材和培养基污染，已污染者应