watson122-804CS1000 µL，加长吸头，刻度

ELISPOT标准操作程序（protocol）

在孔壁上，盖上板盖，轻轻叩击，让Magi™ Coating Buffer顺势滑落。Magi™ Coating Buffer一旦接触到PVDF膜，就会在表面张力和毛细作用之下迅速浸润整块膜，使得膜的颜色和透明度发生变化。3、包被：润湿之后，无须洗涤。每孔加入50μL PBS稀释好的包被抗体，4°C包被过夜。4、封闭：（次日）倾倒包被液，用PBS洗涤3次。最后一次，在灭菌的吸水纸上扣干。200μL/孔加入用1×PBS稀释好的封闭液，37°C封闭1h。5、倾倒封闭液，无须洗涤，直接加入检测细胞进行

如何做好 Southern 杂交？

内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10

油脂介孔膜蛋白结晶

，在冰上注射器混频器，可以加速同质化和透明度成就。然而，重要的是不overcool样品。   应谨慎，以避免极其严厉的混合，因为这可能会导致样品的温度上升是由于摩擦加热 3 。   第5部分：载入饮水机   删除从10μL汉密尔顿注射器的针头和柱塞。留在原地的特氟隆卡环。   删除从一个小硬币的援助饮水机的固定螺母。   随着棘轮手臂完全抽出，插入注射器 - 无柱塞和针 - 通过控股的饮水机环。   更换