watson120-204C10 μL，短吸头，刻度，透明，

移液器的使用方法、维护与保养

因撞击变松动，甚至损坏刻度调节旋钮。   3、吸液和放液： 吸液前枪头先在液体中预润洗 2-3 次确保移液的精度和准度； 吸液时，要确保移液器垂直且吸头浸没尽量浅一些，具体的浸入深度还应根据盛放液体的容器大小灵活掌握； 放液时，吸头尖端靠在容器内壁（特别是对于 20μL 以下的体积），移液器角度 20° - 45°。体积低于 10μL 直接放液到容器底部； 吸液和放液时务必要慢吸慢放，以免液体进入吸头过快而冲入到移液器内部腐蚀活塞。   4、移液方式： 正向移液： 推荐用于水溶液，如缓冲液、稀释酸

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

如何做好 Southern 杂交？

所不能替代的，如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备（前述）二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液，并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全，一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高，以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油