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低温运输,按要求保存,12个月有效。
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现货
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
3×100ml
用途:用于对植物样品中积累的超氧阴离子进行定位染色,可反映出植物对逆境胁迫的反应程度。超氧阴离子能将NBT(氮蓝四唑)还原成不溶于水的蓝色化合物,从而定位组织中的超氧阴离子。
注意事项:一般应用于较嫩的根尖、叶片等的整体染色,染色后有超氧阴离子聚集的部位呈蓝色至深蓝色。
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文献和实验一、原理 超氧物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)普遍存在于动、植物体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶。本实验依据超氧物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生O2,可将氮蓝四唑还原为蓝色的甲腙,后者在560nm处有最大吸收。而SOD可清除O2,从而抑制了甲腙的形成。于是光还原反应后,反应液蓝色愈深,说明酶活性愈低,反之酶活性愈高。据此可以计算出酶活性大小。二、材料
30 倍)× 1 瓶 2-8℃保存 样本处理及要求 : 1. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS ( PH7.2-7.4 )稀释细胞悬液,细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右( 2000-3000 转 / 分
相关专题 一、原理 超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)普遍存在于动、植物 体内,是一种清除超氧阴离子自由基的酶,它催化下列反应: 2O +2H →H O +O 本反应产物H O 可由过氧化氢酶进一步分解或被过氧化物酶利用。 本实验依据超氧化物歧化酶抑制氮蓝四唑(NBT)在光下的还原作用来确定酶活性大小。在有氧化物质存在下,核黄素可被光还原,被还原的核黄素在有氧条件下极易再氧化而产生超氧阴离子自由基,超氧阴离子
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