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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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99
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现货
- 供应商：
北京云肽生物科技有限公司
100mm 细胞培养皿，100mm×20mm，TC处理，聚苯乙烯，无热源，无菌
产品货号：310109011
产品名称：100mm 细胞培养皿，100mm×20mm，TC处理，聚苯乙烯，无热源，无菌
产品规格：300/箱
产品简介：
描述：
l100 mm
l由纯净聚苯乙烯制造，真空等离子 TC表面处理
l万级无尘车间生产，伽马射线灭菌，无热原
l底部数字分区，方便区分
l防滑设计易于抓握，有效避免滑落
l每个批次都进行了细胞培养检测
规格
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尺寸 |
100毫米×20毫米 |
|
包装 |
300/箱 |
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文献和实验小鼠肿瘤样本制备 颈椎脱臼法将荷瘤小鼠处死，75% 酒精浸泡 5 min，取出小鼠置于无菌操作台上。 左手持镊子，右手持弯剪，沿肿瘤边缘剪下长约 1cm 的口子，可清晰看见肿瘤附着于皮下，沿肿瘤边缘轻轻剪开连接处，剥离肿瘤。 将剥离的肿瘤放入100 mm 的培养皿中，并在室温下加入 5~10 mL 的 1640 基础培养基。 单细胞悬液的制备 A.混合酶消化法 待所有肿瘤剥离完毕后，将肿瘤转移至 1.5 mL EP 管中，手持弯剪将肿瘤充分剪碎，边剪边加入1640基础培养基，静置数秒
自己需要的实验处理，处理结束后开始收蛋白，先用 1×PBS 将细胞洗两次，每次吸尽上清。2、每孔加入 200ul NETN 裂解液，冰上裂解 15min High salt NETN buffer母液配制 100ML20mM Tris,PH=8.01M2ml500mM NACL5M10ml0.5% NP-4020%2.5ml1mM EDTA0.5M200ulH2O85.3ML临用前加蛋白酶抑制剂3、用细胞刮刮细胞，将细胞收集于 1.5mlEP 管中，1500g,4℃，离心 10min4、离心
；（5）10000×g，4 ℃ 离心 15 min，弃上清。用 70% 乙醇漂洗，10000×g 离心 5 min，弃上清, 室温蒸发乙醇；（6）用适量的无 RNase 污染的水溶解 mRNA。此 mRNA 可用于 Northern 印迹，RT-PCR 及核酸保护试验。若长期保存，可加入 3 倍体积的无水乙醇，置-70 ℃。【注意事项】（1）因为 RNA 易被 RNase 降解；整个操作不能有 RNase 的污染，同时要注意无菌操作。（2）所有试剂的配制均用 DEPC 处理过的水（3）加入 3 倍体积的 100
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