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huayun / “黑胶虫”清除完全培养基(Ham's F-

10,含10%FBS),HYPC4993
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  • 华韵生物(Huayunbio)
  • HYPC4993
  • 2025年07月05日
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    • 供应商

      广州华韵生物科技有限公司

    • 规格

      100mL

    “黑胶虫”及其分解复合物是一种常见的细胞污染物,与细胞共生,随细胞传代而传代,通常抗生素对其无效。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,对细胞生长不利,严重时导致细胞死亡。目前很多细胞存在被“黑胶虫”污染的现象,对细胞培养及其后续实验造成了极大地影响。

    “黑胶虫”污染的细胞常见的特征有以下几点:(1)培养液不浑浊,但在显微镜下观察细胞时,细胞周围和培养液中有很多“小黑点”,且随着细培养时间的延长“小黑点”逐渐增多,更换培养液或洗涤细胞不能将其去除;(2)“小黑点”污染的细胞,营养消耗快,需要频繁更换培养液;(3)“黑胶虫”污染的细胞生长缓慢,细胞状态差,空泡化严重,甚至还可能导致细胞形态的改变。

    “黑胶虫”清除完全培养基是本公司开发的新一代产品,含有血清、双抗和清除“黑胶虫”的特殊成分,可以直接用于细胞培养,方便快捷。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,对细胞无害,对清除“黑胶虫”污染效果显著,能够很好的杀灭和抑制“黑胶虫”。

    产品信息

    形态

    液体

    浓度

    规格

    100mL

    PH

    7.27.4

    成分

    Ham's F-10+10% FBS+1% P/S+“黑胶虫”清除剂

    细菌检查

    阴性

    真菌检查

    阴性

    支原体检查

    阴性

    内毒素含量   (EU/mL)

    10

    储存条件

    28℃,避光

    运输条件

    低温

    有效期

    3个月

    产品使用方法

    1、根据所培养细胞的特性,选择相应的“黑胶虫”清除完全培养基。

    2、将50100万个细胞铺到60 mm的细胞培养皿内,加入4 ml“黑胶虫”清除完全培养基孵育细胞,(也可以与细胞正常培养方法相同,直接将“黑胶虫”清除完全培养加入到培养器皿中孵育细胞)。

    3、次日更换新鲜的“黑胶虫”清除完全培养基,并更换新的培养器皿;之后每23天更换1次培养液,换液时用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞12次;期间如果细胞密度过大,请保持细胞密度适当(贴壁细胞可能需要用胰酶消化)。

    4、使用“黑胶虫”清除培养基3天之后即可见清除效果,连续使用1214天即可将“黑胶虫”清除,若“黑胶虫”污染较为严重,可延长处理35天。

    5、因环境中可能依然存在污染源,为避免细胞再次受到“黑胶虫”的污染,建议您在“黑胶虫”清除以后继续使用“黑胶虫”清除培养基,以达到预防的效果。

    注意事项

    1本产品为无菌产品,使用时应注意无菌操作,避免污染;

    2、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中;

    3、本产品仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗。

     


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    • 支原体污染的特点及检验(1)

      Hoechst 33258的萤光染色观察。  · 以Acholeplasma laidlawii ATCC 23206 感染Vero细胞作为正反应对照组﹙或是已感染支原体之细胞培养液或冷冻细胞液﹚,负反应对照组为Vero cell之新鲜培养基( αMEM +10%FBS)。DNA萤光染色检测︰  · 取出培养5日之Vero细胞,吸除培养液。于每个well中加入2 ml 1:3混合的冰醋酸/甲醇固定液,静置10 min后,吸除固定液。重复上述之步骤,风干10分钟。  · 于每个well中,加入1 ml

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      在溶剂中一周,就可以得到透明的脑组织,但是组织膨胀率高达 10%-30%。尿素溶液处理固定的脑组织,通过水合作用使组织透明,但相应的组织略膨胀,后续用 ScaleA2 溶液继续处理,ScaleA2 溶液包含 4M 尿素,10%(wt / vol)甘油和 0.1%(wt / vol)Triton X-100 组成。甘油可以防止过多的水合作用并使组织扩张最小化。在 ScaleA2 溶液中孵育完整的固定小鼠大脑,孵育时间 2 周以上可充分清除脑组织。在有图案的背景下或通过 532 nm 激光的穿透,透明

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