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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
- 检测范围:
31.25-2000 pg/mL
- 适应物种:
Rat
- 样本:
血清、血浆、细胞上清、细胞提取液体、组织匀浆等其他生物体液
- 灵敏度:
18.75 pg/mL
- 规格:
96 T/96 T × 5/48 T
| 规格: | 96 T | 产品价格: | ¥2600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96 T × 5 | 产品价格: | ¥11050.0 |
| 规格: | 48 T | 产品价格: | ¥1800.0 |

大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 产品应用 |
ELISA
|
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠AGER抗体包被于酶标板上,实验时样品(或标准品)中的大鼠AGER会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗大鼠AGER抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,抗大鼠AGER抗体与结合在包被抗体上的大鼠AGER结合,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值,AGER浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中AGER的浓度。 |
| 反应类型 |
Sandwich-ELISA
|
| 规格 |
96 T / 48 T / 96 T × 5
|
| 反应时间 |
3 h 30 min
|
| 反应性 |
Rat
|
| 检测方法 |
比色法;ELISA;夹心法
|
| 检测范围 |
31.25-2000 pg/mL
|
| 灵敏度 |
18.75 pg/mL
|
| 样本体积 |
100 μL
|
| 样本类型 |
血清、血浆、细胞上清、细胞提取液体、组织匀浆等其他生物体液
|
| 特异性 |
可检测样本中的大鼠AGER,且与其它类似物无明显交叉反应
|
| 精密度 |
板内,板间变异系数均<10%
|
| 回收率 |
80%-120%
|
| 储存条件 |
2-8℃
|
| 有效期 |
12个月
|
| 操作步骤 |
|
| 数据处理 |
ELISA结果计算
|

大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联免疫吸附测定试剂盒Elabscience®提供多种高品质的ELISA试剂盒,产品覆盖人、 小鼠、 大鼠、 兔、 猴、 通用等反应性物种。我们的ELISA产品体系稳定,线性范围好,特异性和灵敏度高,热销全球100多个国家,产品获得ISO9001认证及欧盟CE认证,并拥有超21,818篇文献引用,深得广大科研使用者的一致好评!

大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联免疫吸附测定试剂盒2-8℃保存12个月
大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)酶联免疫吸附测定试剂盒产品更多产品信息查看欢迎咨询我们和搜索武汉伊莱瑞特Elabscience官网查看。
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文献和实验Germinated brown rice extract reduces brain lipid peroxidation and Aβ levels via regulations of BACE1, RAGE, IDE and LRP1 expressions in high fat/cholesterol diet-fed rats
IF:5.6
Journal:Journal of Functional Foods
DOI:10.1016/j.jff.2023.105587
大鼠晚期糖基化终末产物受体(AGER)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 晚期糖基化终末产物受体 (AGER)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 AGER 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 AGER 与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠 AGER ,形成免疫
A Abundance (mRNA 丰度):指每个细胞中mRNA 分子的数目。 Abundant mRNA(高丰度mRNA):由少量不同种类mRNA组成,每一种在细胞中出现大量拷贝。 Acceptor splicing site (受体剪切位点):内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。 Acentric fragment(无着丝粒片段):(由打断产生的)染色体无着丝粒片段缺少中心粒,从而在细胞分化中被丢失。 Active site(活性位点):蛋白质上一个底物结合
/ml密度,在包含有血清的冷冻培养基中再次悬浮细胞,或者以0.5×107到1×107在无血清培养基中,再次悬浮细胞。 分装进冻存管,将冻存管置于湿冰上或放入4℃冰箱中,5分钟内开始冷冻步骤。 细胞以1℃/分钟进行冷冻,可以通过可编程序的冷冻器进行或者把隔离盒中的冻存管放到-70℃到-90℃的冰箱中,然后转移到液氮中贮存。 2、贴壁细胞 使用分离试剂从基层分离细胞,分离时尽可能温和,使对细胞的损伤减少到最小。 在完全生长培养基中,再次悬浮分离细胞,确定有活力细胞数。 以大约
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