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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
125mL×4
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
至牙周靶细胞,更能通过靶向抑制 PLCB1 基因,激活 Wnt/β-catenin 信号通路,从而特异性扩增具有高干性的 Sfrp2+成纤维细胞。这项研究首次明确 miR-423-5p 在牙周再生中的关键作用,提供了高效、稳定的工程化 sEVs 构建策略,为牙周炎及其他组织缺损的无细胞再生治疗提供了新的理论依据和技术平台。 该研究中使用本公司的外泌体专用无血清培养基(货号:UR51102)对 DFSCs, ADSCs, BMSCs, 和 UCMSCs 细胞进行了培养,在排除外源血清外泌体干扰
进行外泌体分离,保存会对产量有一定的影响。 注意事项: 1)细胞生长正常。换去外泌体胎牛血清(或外泌体专用无血清培养基)时的细胞密度与收培养上清时的细胞密度,一定要有显著增长,例如从 60~70% 长到 90~95%。如细胞无显著增殖生长则无需收样检测,基本没有多少外泌体分泌。也应避免细胞长得过满导致细胞凋亡,细胞凋亡可能降解外泌体; 2)及时离心处理。收集细胞上清后第一时间离心去除细胞及细胞碎片,离心后的细胞上清再放入 -80℃ 冰箱保存,避免外泌体因细胞及细胞碎片存在而导致外泌体降解
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