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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
100mL
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 100mL/125mL×4 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验% 以上时收集细胞上清液。 解决方案 2:采用的是培养基逐步替换的方法。逐步减少原干细胞培养基的用量和逐步增加外泌体专用间充质干细胞培养基的用量,在干细胞融合度 20% 时,吸取一半的原始培养基,加入一半的外泌体专用间充质干细胞培养基,细胞培养 24 小时后,再替换为完全的外泌体专用间充质干细胞培养基的进行培养。 20、关于外泌体红色荧光标记染料(PKH26/PKH67)相关实验注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到 0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌
R&D Systems:如何提高MSC的扩增且不损失其分化潜能
培养于盖玻片上的细胞20分钟,然后室温下用含有10%标准驴血清,0.3%Triton X-100和1%BSA的PBS封闭45分钟。封闭后,在2至8℃下用稀释的一抗孵育细胞过夜,然后在室温下的暗室中用NorthernLights-557连接的二抗孵育细胞一个小时。每一个步骤间,细胞用含有0.1%BSA的PBS清洗三次。 成脂分化。按人骨髓间充质干细胞功能鉴定试剂盒的说明书诱导hMSC分化为脂肪细胞,骨细胞或软骨细胞。简而言之,准备完全成脂分化培养基和带有无菌盖玻片的24孔组织
,比如Millicell® EZ SLIDE 8孔无菌腔室载玻片(货号PEZGS0816) 4.将足够覆盖凝胶的细胞培养基加入细胞培养皿。 5.培养皿放到组织培养箱中培养。 6.1小时后换液。 7.细胞培养期间按照要求换液。 实验方法4: 使用TrueGel3D®HTS水凝胶板进行高通量3D细胞培养 TrueGel3D®HTS水凝胶平板是一种现成的解决方案,可使用完全合成的水凝胶以简单且自动化兼容的方式轻松建立3D细胞培养。在这里,我们展示了如何使用TrueGel3D®HTS水凝胶板,按照优化的逐步方案,将人类
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







