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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
100mL
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 100mL/125mL×4 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验。你做的血管细胞是什么血管,我们实验室有人做人脐静脉内皮细胞的,都不用2型胶原酶的,用胰酶就可以。丁香园网友hdemonm的观点为:配制胶原酶Ⅱ型应该用无钙镁离子的D-Hank's或是PBS都行。丁香园网友nfm2005的观点为:胶原酶应该用d-hanks液配。完全培养基中含血清,血清对细胞有保护作用,不利于细胞分散,不要用完全培养基配酶。酶液的用量原则上为,组织量:酶液=1:3~4
_fan的观点为:1、胰酶的浓度或者温度过高,细胞已经损伤或死亡。还有就是消化过后的中止要完全,我觉得一般用10%的1640已经可以了。2、尽量用一次性的塑料瓶,对于原代培养的细胞我觉得用一次性培养瓶还是值得的。3、不要过于剧烈的摇晃和吹打细胞。4、可以适当的提高牛血清和生长因子的浓度。5、有很多细胞本身只能原代培养或者传一两代,比如脐静脉内皮细胞和角质细胞都是只能传一两代就不行了。
注入离心管中离心。 5. 吸除上清,加 1640 培养液,制成细胞悬液,接种入瓶皿中培养,顺利时 2 ~ 3 天内细胞即可长成单层。 六、毛细血管内皮细胞培养 肿瘤条件培养基制备: 1. 取 C3 H 小鼠的 S-180 实体肉瘤组织。 2. 胰蛋白酶消化, Dulbecco 改良 Eagle 氏培养液 15ml (含 10 %小牛血清),接种到 T-75 Falcon 产培养瓶中培养。 3. 在细胞生长接近完全汇合时,收集培养液制成条件培养基
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