- ￥1350
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC3869
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
125mL×4
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验无论再怎么小心，细胞在冷冻和复苏过程中总会死掉一批的。所以，一开始冻存细胞的数量要足够。一般最低要达到 5×106/毫升，一瓶不够两瓶凑。但是，这个不能一概而论。有些细胞，比如杂交瘤细胞，只需要 1-3x106/毫升。 4、做好标记 把培养瓶放入提手，末端应该扎有小牌，注明主人的名字，细胞名称和冻存日期。还要在每个冻存管上写上细胞名称，代数和冻存日期。 实验室的液氮罐都是公用的。每个人应该有属于自己的提手。小编当年就发生过为了找自己的细胞，被迫把整个液氮罐翻了个底朝天的惨剧
效率（血清会影响复合物的形成）。 转染用的培养液可以含血清也可以不加，如加血清则应在DNA-阳离子脂质体复合物形成后加入，转染培养基中加入血清需要对条件进行优化。 对于对血清缺乏比较敏感的贴壁细胞，建议使用专用转染试剂。条件允许情况下，可以用无血清培养基代替PBS洗细胞两遍，注意洗的时候要轻，靠边缘缓缓加入液体，然后不要吹吸细胞，而是转动培养板让液体滚动在细胞表面。如果洗的太厉害，细胞又损失一部分，加了脂质体后，细胞受影响就更大了，死亡细胞会增多。 02培养基中的抗生素（PS） 抗生素（如青霉
检查，随时补充，绝对不能挥发干净，一般30立升的液氮能用1～1.5月。（二）复苏1、准备一个茶缸或1000ml的烧坏，内装2/3杯37℃的温水。2、从液氮中取出冻存管，迅速置于温水中并不断搅动。使冻存管中的冻存物在1分钟之内融化。3、打开冻存管，将细胞悬液吸到离心管中。4、1000rpm离心10分钟，弃去上清液。5、沉淀加10ml培养液，吹打均匀，再离心10分钟，弃上清液。6、加适当培养基后将细胞转移至培养瓶中，37℃培养，第二天观察生长情况。三、试剂和器材器材：液氮罐、冻存管（塑料螺口专用冻存管或安瓿
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