- ￥1050
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC3464
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- 2025年07月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司 www.huayunbio.cn
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
100mL
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 100mL/125mL×4 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验体污染细胞的Hoechst33258染色结果。 细胞一旦污染支原体，留之又不能，弃之又可惜，所以总要想一些补救措施，现将我所知道的与各位交流一下。 1）化学药物——在上面讲了很多了 2）抗血清处理——特异性多抗 3）6－甲基嘌呤脱氧核敢（６-MPDR）有限稀释法 4）激活巨噬细胞的应用——可在24孔板内每孔加入1ml饲养细胞20万/ml，使形成巨噬细胞单层，再加入所培养的细胞。巨噬细胞培养基中加入四环素、红霉素、tylosin或林可霉素等抗生素，可消除污染 5）克隆法——有限
量。 杂交瘤细胞融合后，要进行筛选后才能使用。杂交瘤细胞分为两次：一、筛选出杂交瘤细胞;二、在初选的杂交瘤细胞中筛选出能产生特异性抗体的杂家瘤细胞，这两次筛选的方法和原理各不相同。3. 腹水制备及单抗纯化 腹水的制备过程比较简单： 第一步，提前一周用弗氏不完全佐剂0.5ml注射小鼠腹腔； 第二步，注射佐剂后一周将生长旺盛的杂交瘤细胞离心弃去培养基，用PBS或者不完全培养基重悬后注射小鼠腹腔，一般7-10天左右就可以看到小鼠腹腔明显肿大，此时可以处死小鼠采集腹水
要充分吸净，以免影响PEG的作用。b、将融合管置于手掌中，轻轻振荡底部，务使两种细胞充分混匀。c、用1mL吸管将预热的PEG在45~60s内缓慢加到融合管中，边加边轻轻摇匀。d、立即滴加37℃预热的DMEM，使PEG稀释而失去作用，具体加法是用吸管在第一分钟内加1mL预热的不完全培养基，第二分钟内加2mL，第三分钟加8mL（遵照先慢后快的原则），37℃静置10min，1000rpm离心10min，弃上清。e、加入5mL的HAT培养基，轻轻悬浮沉淀细胞，再加入适量的腹腔巨噬细胞，最后补加HAT至50
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