- ￥1350
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC2961
- 折扣请咨询客服
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司 www.huayunbio.cn
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
100mL
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 100mL/125mL×4 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验结晶紫法活性测定 1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞，用0.25%胰酶（以无钙镁离子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培养基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml链霉素，pH7.2）吹打细胞，使形成细胞悬液。进行细胞计数，使细胞数为2~2.5×105个/ml。接种于96孔细胞培养板，100µl/孔。接种细胞时须不断摇动细胞悬液，以保证各孔细胞数的均匀一致。96孔板放置于37℃、5%CO2培养箱中培养22h，观察到孔中细胞长满70~80
可以在细胞培养的过程中自己可以修复的！丁香园网友emilymu825的观点为：一般细胞消化到掉下来是没问题的。如果针对你这种细胞来说是消过了的话，那接下来最要紧的是立刻加入培养基终止胰酶对细胞的继续作用，而不是用直接用胰酶吹打。加入培养基的量约为胰酶的1-2倍，然后离心去上清，培养基重悬，这时应该注意将细胞吹散，因为一般胰酶消化过度之后细胞容易聚集成团，不吹散的话会严重影响细胞状态。吹打不宜过猛，20下左右，肉眼完全看不到颗粒状悬浮后再吹几下就行（当然你视力要好^^）。另外，细胞状态不好有的可以恢复
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
