免费代测|Monkey糖皮质激素受体β(GRβ)ELISAK

α，β受体激动药

药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与NA相似。 【体内过程】口服后在碱性肠液及肠粘膜和肝内破坏，吸收很少，不能达到有效血药浓度。皮下注射因能收缩血管，故吸收缓慢。肌内注射的吸收远较皮下注射为快。肾上腺素在体内的摄取与代谢途径与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。 　　1. 心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β

快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展

细胞粘附分子180(NCAM-180), TGF-β1, IL-1α/β, IL-6, TNF-α/β, α-2-巨球蛋白(alpha 2M), II型组织相容性抗原，Bcl-2α，糖皮质激素受体-α(GR alpha)和盐皮质激素受体(MR) 16种基因mRNAs在P8海马和皮层中的表达状况，其中基因TGF-beta 1, IL-1 alpha, TNF-beta, c-fos, NCAM-180, PS-1 和 APP mRNA与R1相比在P8中正常表达，apoE, GR alpha 和 MR mRNAs

　神经和内分泌（或神经内分泌）系统对免疫系统的调控

，并受白细胞介素和H2受体拮抗剂西米替丁的调节。B细胞上的组织胺受体亦以H2型居中多。 2.类固醇激素受体 分子生物学研究工作表明，几种类固醇激素的胞内受体构成一受本超家族，包括糖皮质激素受体（glucocorticoid ,receptor,GR）、雄激素受体（androgen receptor,AR）、孕激素受体（progesterone receptor,PR）、盐皮质激素受体（mineralocorticoid,receptor,MR）、甲状腺激素受体