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48T
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文献和实验源途径和产生 Aβ的淀粉源途径,在第一条水解途径中,APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用,产生可溶性α-APPs 并释放到胞外,同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment,CTF),C83 能被γ-分泌酶进一步剪切,产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构,无神经毒性,该过程称为非淀粉样蛋白生成途径,在正常情况下,该代谢途径占优势。 Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成
片段编码可变区羧基端13~23个氨基酸残基。TCRβ、δ链V区基因除V、J基因片段外,还有1~2个D基因片段,编码V与J之间数个氨基酸残基。TCR不同多肽链可变区基因的重排可有V-J、V-D-J或V-D-D-J等几种方式。TCR多肽链C基因片段通常由3~4个外显子所组成,位于J基因片段的下游。与IgC基因片段不同,TCr C基因片段是由数个外显子编码一个结构域,如β链的连接肽(connecting peptide)是由3个分隔的外显子所编码。 (一)TCRα链基因
和Ⅱ类分子结构域的对应关系 A.I类基因及I类分子;B.Ⅱ类基因及n类分子。 l前导区;Tm:跨膜区;C:胞质区;UTR:非翻译区。 2.Ⅱ类基因结构 与经典的工类基因相似,经典的HLAⅡ类基因编码。链和p链的A基因和月基因皆由六个外显子和五个内含子组成。六个外显子依序分别编码信号肽、。链。1、。2结构域(或p链p1、p2结构域)、穿膜蛋白、胞内段序列和3,端非翻译区。
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