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- EK-Bio(酶研生物）
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- 2025年07月13日
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48T
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文献和实验友情整理 11月1日～11月15日 零应助贴 求助血清中提取病毒RNA进行扩增 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=4774547&sty=1&tpg=20&age=0 [求助]SMART RACE 高手看过来: http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=4774641&sty=1&tpg=20&age=0 [求助]求各位帮我看看 http://www.dxy.cn/bbs/post
拖尾的存在，特别是在较低分子量下，表明RNA降解（图 4B）。 一些方案需要核酸样品的片段化，例如在为染色质免疫沉淀（ChIP）和下一代测序（NGS）准备样品输入时 ，以获得适合下一步的片段大小。样品碎裂的效率可以通过凝胶电泳检测（图 4C）。 合成后，由于 图 4.通过凝胶电泳确定样品纯度、完整度和片段化。（A）在分开的凝胶上分析提取的基因组 DNA 和总 RNA。红色箭头分别代表污染 RNA 和基因组 DNA。污染 RNA 仅在电泳运行开始时（≤ 5 分钟）能被检测到。（B）通过 28S 和 18
原理： 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来，然后通过超声将染色质打碎成小片段，加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体，通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来，通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列，进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq： ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合，将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建，能够获取
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