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48T
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文献和实验对35,000个人类基因所设计),专门用于解决E.coli中重组蛋白表达的瓶颈问题。 文章一开始就提到,在E.coli中表达真核蛋白的成功率很低,限制因素之一就是细菌和哺乳细胞的密码子使用频率不同;限制因素之二mRNA的二级结构导致翻译的低效率和蛋白的低产量;限制因素之三是信号肽的存在。而使用QIAgene E.coli预制表达载体则综合考虑了密码子使用频率的问题,同时消除了容易引起mRNA的二级结构的重复序列和其他因素。针对限制因素之三的信号肽因素,我们都知道在真核细胞中,糖基化蛋白和分泌性蛋白
RNA 定量的程序很多。最近EMBO qPCR course 比较了用Ribogreen, Agilent BioAnalyser, spectrophotometer,Nanodrop and the BioRad Experion 来定量同样的样品。结果显示没有哪两种方法得到同样的分析数据。所以用不同的方法进行定量是不明智的。因此,我们需要用统一套定量分析方法来完成所有RNA样品的评价RNA 质量RNA 质量主要包括RNA的纯度(没有蛋白质和DNA的污染)以及完整性。传统的RNA质量的评价通过分
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