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48T
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相关实验
中 发现了一组突变,而这种基因是一种常染色体隐性遗传皮肤病Netherton 综合征 的缺陷基因[51]。LEKT1 是第一个被发现参与免疫疾病的丝氨酸蛋白酶抑制物。 现已发现许多编码与LEKT1 类似的丝氨酸蛋白酶抑制物和激活物的基因突变 与疾病相关,如Kazal-1 胰蛋白酶抑制物与慢性胰腺炎(CP),以及组织蛋白酶 C 与牙周疾病等。 CP 是一种严重时可能危害生命的疾病。在过去的几年中,已有三种基因被 发现与CP 有关,它们是CFTR, PRSS1 和PST1[52]。近来有一项
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