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48T
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文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
&Tag 技术的实验流程简单,可一步实现 DNA 的片段化和接头连接,仅需 9h 即可实现从细胞到二代测序文库的转化。 实验流程主要包括:①收集细胞;②分别孵育一抗和二抗;③孵育 pA/pG-Tn5 转座子(Hyperactive pA/pG-Tn5 Transposon);④激活转座子,进行 DNA 片段化;⑤DNA 提取;⑥文库扩增与纯化。 1. 细胞起始量低 投入不同起始量的 HEK293 细胞( 100 或 10,000 个细胞),按照 Vazyme #TD901
【公告】丁香通试用中心:10月免费试用装精选(10月18日有更新)
200ul低吸附盒装吸头 进口TS3000转染试剂 纳米微粒 非脂质体 其他推荐: 单组分TMB显色液 Peroxidase Conjugated Goat Anti-Rabbit IgG (Min Hu, Ms) 二抗 96通道个人型半自动移液系统 小动物气体麻醉机,大小鼠气体吸入式麻醉机 四通道实时荧光定量PCR检测系统 Tanon-5200化学发光成像系统(包邮) 优质微晶纤维素MCC(进口) 罗恩1-10ml电动移液器 EpiScript逆转录酶 western
2B12) XP® Rabbit mAb (ChIP Formulated) #4620。该抗体可检测与基因组中所有 DNA 序列结合的所有组蛋白 H3 类型(H3、H3.3、CENP-A)。因此,不管检测的位点活性状态如何,该抗体都能为 ChIP 实验提供通用的阳性对照。阴性对照阴性对照抗体(如正常兔 IgG)不能识别特异抗原表位,因此可用于检测非特异性结合。例如,如果阴性对照样品中的产物量等于特异靶标样品中产物量,那么可得出结论,特异靶标抗体出现非特异结合或本底水平的信号。这个结果结合阳性组蛋白 H3
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