- ￥960
- EK-Bio(酶研生物）
- CL01923
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
Human血浆抗凝蛋白S(PS)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Human血浆抗凝蛋白S(PS)ELISA Kit5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
water for every mg of transferred ground seed material into the sample tube and vortex to mix. d. Continue to Extract seeds DNA 4) Extract of ground seeds DNA a. Add 45 μl PS1 Buffer and 5 μl PS2 Buffer
Chemicon公司的CpGenome DNA Modification Kit 的protocol修正
。 6. 70%乙醇清洗3次，每次9000rpm 1 分钟，最后一次13000rpm2min。 7. 加入20mM NaOH/90%EtOH后，反映5分钟。 8. 不要去掉20mM NaOH/90%EtOH，直接加入90%乙醇后离心，9000rpm 1min 9. 90%乙醇清洗2次，每次9000 rpm 1 min，最后一次13000rpm 3min 10. PH 7.5 TE buffer 65度 溶解 15 min PS: 如果发现ＰＣＲ
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
