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48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
Human免疫球蛋白E Fc段受体I(FcεR I)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Human免疫球蛋白E Fc段受体I(FcεR I)ELISA Kit5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验PDGFR-α,PDGFR-βSCFR Five immunoglobulin-like family (Kit),CSF-R(Fms),Flk-2 domains extracellularly EGF receptor family EGFR(ErbB),ErbB2(Neu),ErbB3,ErbB4 Two cysteine-rich
1 - - (小鼠) TCRγ/δ限制成分? 免疫球蛋白Fc段受体 polyIgR 100 - 1 4 1q31-q42 多聚Ig受体(肝细胞上 polyIgR是HBV受体) FcγRⅠ(CD64) 70 - 3 - 1q23-q24 IgG Fc高亲和力受体 FcγRⅡ(CD32) 40 - 2 - 1q23-q24 IgG Fc低亲和力受体 FcγRⅢ(CD16) 50~70 - 2 - 1q23-q24 IgG Fc低亲和力受体 FcεRⅠα链 25
金黄色葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A,SPA)可与IC中IgG的Fc段结合。将待测血清用低浓度PEG沉淀后加至SPA包被的固相载体上,再以酶标记的SPA与之反应,即可检测样本中有无IC。1、试剂(1)5%与2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS配制;(2)牛血清白蛋白(BSA)缓冲液:用0.05mol/L pH 7.4PBS配制。含0.01mol/L EDTA、0.1%硫柳汞、0.05%Tween 20及4%BSA;(3)HRP-SPA用改良过碘酸
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