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- EK-Bio(酶研生物）
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- 2025年07月08日
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48T
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文献和实验crinology. First published April 3, 2003 as doi:10.1210/ me. 2002- 0410 Title：Peroxisome Proliferator-activated Receptor γ Inhibits Expression of Minichromosome Maintenance Proteins in Vascular Smooth Muscle Cells 过氧化物酶体增殖子激活受体γ（PPARγ）抑制血管平滑肌细胞内微型染色体维系蛋白
可结合2分子的Fe3＋。铁转运蛋白的生理功能是将铁运送到需要铁的组织与细胞。每天血红蛋白分解代谢，释出25mg左右的铁。游离铁有毒性，它与Tf结合后不仅毒性降低而且还将铁运送到需铁部位。铁是许多含铁蛋白质生物活性的发挥所必不可少的，如血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、过氧化物酶等。因此，任何生长、增殖细胞的膜上都有铁转运蛋白的受体。携带Fe3＋的Tf与受体结合后经内吞作用进入细胞内，供细胞内合成利用。 三、铜蓝蛋白(ceruloplasmin;Cp) 铜蓝
列酮（englitazone）等。 【药理作用】 1.降血糖作用 本类药物主要通过改善insulin抵抗性，降低血中高血糖和甘油三酯水平，增加肌肉及脂肪组织对insulin的敏感性而发挥降血糖作用。 本类药物改善insulin抵抗及降血糖的机制尚未完全阐明，可能主要通过竞争性激活过氧化物酶增殖活化受体γ（peroxisome proliferator activated receptor-gamma,PPARγ），调节insulin反应性基因的转录。PPARγ激活
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