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48T
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文献和实验动物体细胞内DNA 的同源重组。此外,还可以在DNA 的分子水平上构建嵌合病毒以研究病毒基因组的基因 功能,例如,Dobbe JC 等[10 ]在马动脉炎病毒感染性cDNA 克隆的基础上,应用基因工程技术将其主要糖基化蛋白( GP5) 和膜蛋白(M) 用猪繁殖与呼吸综 合征病毒( PRRSV) 或鼠乳酸脱氢酶病毒(LDV) 的囊膜蛋白替代,研究了GP5 和M 蛋白转运到高尔基复合体上的过程及其在病毒装配中的作用,另外还确定了GP5 蛋白在受体识别中的作用。在体外对HAV cDNA 采取基因突变的策略
[lon] ompT lacZ::T7 gene1 gal sulA11 Δ(mcrC-mrr)114::IS10 R(mcr-73::miniTn10�TetS)2 R(zgb-210::Tn10 )(TetS)endA1 [dcm].这个系统成功应用于NEB的不过,话又说回来,在向一些用户征询使用的反馈意见时,有用户表示未如理想.我们都知道表达今年,纽英伦生物技术(北京)有限公司推出有免费载体体验计划,大家不妨一试. 融合就是硬道理 有许多人利用原核表达还是希望
,在菌株中T7RNA聚合酶受到乳糖操纵子的调控。这一表达原理与Novagen的pET系列是一样的,NEB有提供自己的表达菌株ER2566,它也是lon和ompT蛋白酶缺陷型的,这点与BL21(DE3)也相同。它的基因表型如下:FλfhuA2 [lon] ompT lacZ::T7 gene1 gal sulA11 Δ(mcrC-mrr)114::IS10 R(mcr-73::miniTn10TetS)2 R(zgb-210::Tn10 )(TetS)endA1 [dcm]。这个系统成功应用于NEB
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