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48T
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文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
CUT&Tag 技术原理及应用 CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)是替换传统的 ChIP-Seq 用以研究蛋白质-基因组互作的新技术,与后者相比,它具有信噪比高、可重复性好、实验周期短(1 天实现从细胞到文库构建)、细胞投入量低等显著优势,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 实验原理 CUT
20世纪70年代,在研究发热机制时发现了一类名为“白细胞热原”的分子。20世纪80年代,这类分子被纯化并鉴定为IL-1α和IL-1β。它们通过共同的受体IL-1R1发挥作用,是IL-1细胞因子家族的核心成员。该家族现已扩展至11种具有无活性前体结构的细胞因子(含促炎与抗炎类型)及10种多链受体,还包括两个诱饵受体、一个抑制性蛋白和两个受体拮抗剂,其中IL-1RA最为著名,可天然抑制IL-1R1的激活。多种功能协同或拮抗的成员共存,凸显该家族生物学功能的复杂性与调控的精密性。 IL-1家族 IL
ITGA4(CD49D)信号通路、病理作用与靶向治疗药物研究梳理
4+和CD8+ T细胞上表达。值得注意的是,在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,CD4+和CD8+ T细胞表面的CD49D表达水平与健康对照组相比显著升高,这提示ITGA4可能在CLL的免疫病理过程中扮演着重要角色。 ITGA4的结构 ITGA4是一种由1032个氨基酸组成的单次跨膜I型膜蛋白。其前体经蛋白酶切割后,形成由二硫键连接的重链和轻链。胞外域包含七叶β-螺旋桨结构,是识别纤连蛋白、VCAM-1及MAdCAM-1等配体的关键区域;跨膜区为单次α螺旋;胞内尾区较短,含Paxillin
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