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- EK-Bio(酶研生物）
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- 2025年07月08日
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48T
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相关实验
易感性标志。一项最近的 研究对位于12 号染色体的编码氧化低密度脂蛋白（LDL）受体1（OLR1）的基 因进行分析[41]。研究者利用DHPLC 对50 名AD 患者的全部OLR1 外显子和 内含子/外显子交界部位进行了突变序列筛查。结果有三种新的遗传变异被鉴别 出来，它们全部位于非编码区域。在对超过800 个LOAD 病例的基因型分析表 明上述的SNP 与AD 之间存在明显的关联，其中最重要的是位于非APOE4 区 域的3’-UTR SNP。关于遗传变异对早发性阿尔茨海默病（EOAD
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