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48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
Human免疫球蛋白G Fc段受体II(FcγR II/CD32)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Human免疫球蛋白G Fc段受体II(FcγR II/CD32)ELISA Kit5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验1 - - (小鼠) TCRγ/δ限制成分? 免疫球蛋白Fc段受体 polyIgR 100 - 1 4 1q31-q42 多聚Ig受体(肝细胞上 polyIgR是HBV受体) FcγRⅠ(CD64) 70 - 3 - 1q23-q24 IgG Fc高亲和力受体 FcγRⅡ(CD32) 40 - 2 - 1q23-q24 IgG Fc低亲和力受体 FcγRⅢ(CD16) 50~70 - 2 - 1q23-q24 IgG Fc低亲和力受体 FcεRⅠα链 25
有替代前者的趋势。由于ABS-ELISA较普通ELISA多用了两种试剂,增加了操作步骤,在临床检验中ABS-ELISA应用不多。科研项目中检测微量的成分如细胞因子常采用本法。晶美分装ELISA KIT采用的方法:1, TORCH及传染病试剂盒(间接法),见2.2.32, TORCH-IgM捕获法特色:包被抗体,标记抗原原理:3, 细胞因子试剂盒采用的方法路线(ABC-ELISA)原理产品特色:采用ABC法,灵敏度更高,特异性更强。生物素抗体和酶联物是浓缩的,使用前需用相应的缓冲液稀释。酶联物可以通用
,2F12;CRIS-3 Leu LFA-1(gp180/95)的α链 与ICAM-1(CD54)和ICAM-2(CD102)结合 CD11b Mol,OKM1; (Mac-1,CR3,integrin αm G,M,NK gp165/95的α链 C3bi和FB受体,与ICAM-1结合,粘附,调理吞噬 CD11c LeuM5;(CR4,integrin αx) M,G,NK,Tsub gp150/95的α链 C3bi受体,调理吞噬
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