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- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
Human磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Human磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA Kit5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
诺奖解读|光遗传实现“光控大脑”,TR-FRET 试剂盒补齐神经信号定量短板
)可以用光替代天然配体,精准激活 G 蛋白通路。TR-FRET cAMP 试剂盒用于 cAMP 定量检测:光照激活 optoXR 后,定量胞内 cAMP 浓度变化,评估不同光照参数、光敏蛋白变体的信号响应,或筛选小分子调节剂。检测本身只需“加试剂—孵育—读数”两步,384 孔板通量下一天可以跑完一块板的梯度实验。 THUNDER™ cAMP 检测流程:细胞刺激后仅需两步加样 应用二:光诱发激酶磷酸化定量 蓝光激活 ChR2 后,神经元去极化、钙离子内流,触发下游激酶级联与转录调控。借助磷酸化蛋白 TR
protein-2 kinase,MAP-2k)及细胞外信号调节的激酶2(extracellular signal-regulated kinase2,ERK2)等。 属于src家族的蛋白酪氨酸激酶是一组膜结合蛋白,包括p60 arc 、p56 lck 、p59 fyn 、p59 yes 、(p62 ues )、p56 lyn 、p59 hck
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