- ￥50
- AMEKO
- 国产
- RC61670-500ml
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,12个月
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
500ml
用途：组织切片漂白
注意事项：主要由草酸、去离子水组成。
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文献和实验相关专题 成功走出第一步：DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12～16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中，配平，4℃下4000rpm离心15min，弃上清，然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ，重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ，用干净的玻璃棒搅拌均匀后，再加剩下的部分)。
3 溶液500mL,应称取Na 2 CO 3 多少克？ 解：设称取Na 2 CO 3 为mg,则 m/106×1000=0.1×500 m=5.30(g) 例4 现有在水中的体积分数为0。95的乙醇，若需1L体积分数为0.75的消毒酒精，应如何配制？ 解：设所需体积分数为0.95的乙醇为VmL,则 0．95V=0.75×
化镁 5ml 以上作用液在临用时配制，最终在pH5～5.2，过滤使用。 (王世藩 汇编)三、细胞培养和细胞融合溶液 (一)0.01mol／LPBS(磷酸盐缓冲液Phosphate Buffer Saline，PBS)pH7.2。 0.2mol／L磷酸氢二钠液(甲液)： NaH2 PO4 ・12H2 O 35.814g 双蒸水 加至500ml
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