Anti-Adenine Nucleotide Transl

应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

环化以及缩短或删除环区等步骤来提高。决定蛋白质高热稳定性的两个主要因素被认为是氢键增加和离子键网络的形成 [ 8~10] 。 然而，由于分子水平上对蛋白质热稳定性仍未有完整的认识，把蛋白质改造成热稳定性高的蛋白质仍然是个难题[ (11 ] 。计算和比较研究法用于识别其稳定作用并已经成功地加以应用 [ 12~14 ] 。然而它们必须依赖于有良好分辨率的晶体或核磁共振结构。结构中能清楚地看到 Cα 的轮廓，并且能获得许多同源序列，最好是嗜热来源的。此外，模拟达尔文优化循环“突变、重组和选择”的进化方法

线粒体和凋亡

线粒体基质而造成基质稀释，线粒体内膜肿胀，导致外膜破裂。由于内膜并不破裂，因而线粒体的形态仍然完整。线粒体表面有贯穿外膜和内膜的通道“渗透性穿透孔”(permeability transition pore，PTP)，主要由VDAC腺嘌吟核苷酸移位酶(adenine Nucleotide translocase，ANT)和亲环蛋白D(cyclophilin D，一种水溶性基质蛋白)组成。多种理化因素可以促进PTP打开。凋亡时Ca2+浓度增高，PTP打开，线粒体内膜渗透性增加，H+进入线粒体

液相芯片技术研究应用进展

支持，又能提供高通量的新一代分子诊断技术平台。现就液相芯片的基本技术原理、制备方法、与传统固相芯片比较的优越性及其初步临床应用进行综述。一、液相芯片的的基本技术原理液相芯片的技术原理并不完全等同于传统意义上的固相生物芯片。所谓生物芯片是通过微加工技术将大量可寻址的生物识别分子如核酸片段、多肽分子甚至细胞、组织片断等按照预先设置的排列方式固定在厘米见方的芯片片基上，使芯片上每个坐标点就代表一个探针分子，利用生物分子之间的特异性亲和反应，实现对基因、配体、抗原等生物活性物质的检测分析，相应的有基因芯片、蛋白