delta 1 Catenin抗体，应用: WB,IHC,I

抗原抗体反应的应用

表达系统中不能进行CH2糖基化，从而影响抗体的活性。因此重组抗体基因片段可转移至适合的骨髓瘤细胞系或哺乳动物细胞系（如CHO），甚至于植物细胞中表达，可以得到与淋巴细胞表达相同的抗体分子。免疫球蛋白IgA的重链和轻链及分泌片基因可以分别转化不同的植株，将表达这些蛋白的植株进行有性杂交，在杂交后代中可以装配成完整的IgA双分子。以植物作为生物反应器进行抗体的表达已有许多成功的研究报道，与动物细胞相比更为经济，具有广泛的应用前景。 抗体催化的原理 1986年，由P.G.schultz和R

微柱凝胶法检测不规则抗体的临床应用

型血清各2滴;各管37℃孵育1h后用生理盐水洗涤3次,再加抗球蛋白试剂2滴,2000r/in离心1in,观察结果:当阳性对照管和被管出现凝集,而阴性对照管不凝集时,即为阳性,说明血清中有不规则抗体存在 表19例不规则抗体筛查阳性血清与谱细胞反应的结果（略） 2结果 用微柱凝胶试筛查不规则抗体,3600例中有9例阳性,并经间接抗球蛋白试确证,其中男4例,女5例(表1)。用排除法并通过抗体特异性鉴定:1～3号患者血清中有抗D;4~7号患者血清中有抗E;8号患者血清中有抗;9号患者血清

浅析染色质免疫沉淀（ChIP）技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性

染色质免疫沉淀（ChIP）是研究蛋白质-DNA 相互作用的一项强大技术，广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究（如组蛋白及其异构体，转录因子等），特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的 DNA 片段，通过多种下游检测技术（定量 PCR ，芯片，测序等）来检测此富集片段的 DNA 序列。 ChIP 技术自诞生之后，已成功的应用于人或动物细胞和组织 [1] 、植物组织 [2] 、酵母 [3] 以及细菌、质粒