CD3 zeta (FITC)抗体，应用: WB,IHC,I

微型双功能抗体抗CD3/抗Pgp的构建和表达

聚体的比例达90%，具有与Jurkat（CD3+）和K562/A02细胞（Pgp+）结合的活性，与抗CD3ScFv及抗PgpScFv的亲合常数相当且能同时与Jurkat和K562/A02细胞结合形成玫瑰花环。结论 首次成功地构建了抗CD3/抗Pgp微型双功能抗体，并获得高效表达，表达产物具有与相应二个靶抗原结合的活性，应用针对特异肿瘤抗原的单克隆抗体对肿瘤进行治疗是肿瘤免疫疗法的重要组成部分。与传统化疗相比，单抗具有针对性强的特点，因此避免了对正常组织的杀伤，特别对于清除肿瘤的残留灶、转移灶具有良好应用

抗原抗体反应的应用

表达系统中不能进行CH2糖基化，从而影响抗体的活性。因此重组抗体基因片段可转移至适合的骨髓瘤细胞系或哺乳动物细胞系（如CHO），甚至于植物细胞中表达，可以得到与淋巴细胞表达相同的抗体分子。免疫球蛋白IgA的重链和轻链及分泌片基因可以分别转化不同的植株，将表达这些蛋白的植株进行有性杂交，在杂交后代中可以装配成完整的IgA双分子。以植物作为生物反应器进行抗体的表达已有许多成功的研究报道，与动物细胞相比更为经济，具有广泛的应用前景。 抗体催化的原理 1986年，由P.G.schultz和R

用荧光素标记抗体

浓度稀释至20mg/ml，将溶液放置冰浴内； （2）取相当于抗体蛋白1/100的FITC（或相当于1/30-1/40的TMRITC）溶于抗体溶液量1/10的0.5mol/L pH9.5 CB中（该溶液不稳定，2 h内应用）； （3）在电磁搅拌器缓慢搅拌下将FITC（或TRITC）缓慢滴入抗体溶液中，注意避免产生气泡，约在5-10min内加完； （4）将容器加塞密闭后，连同电磁搅拌器移置于4℃，继续缓慢搅拌，使荧光素与抗体结合（偶联）12-18h（温度升高，时间缩短。如在20-25℃室温下，搅拌