Anti-Bcl2-L-13 antibody ，应用: W

类器官培养与应用——肾类器官

, 1% BSA 和  0.035% NaHCO3），进行流式分选细胞。 11、分选出的阳性细胞（约 5,000 个）种在 V 型底低吸附的 96 孔板中，210 × g 离心 4 min。 12、将细胞用 Step5 培养基换液，培养 54h。 13、将细胞转移至含有 Step6 的培养孔中，培养 48h。 14、将细胞转移至含有 Step7 的培养孔中，培养 72h，形成 UB 球体。 诱导输尿管芽（Ureteric bud, UB）分枝形成 15、将 UB 球体转移至 24 孔 Transwell 中

腺相关病毒高分论文应用案例

浸润、炎症因子和 Ki67 的表达；此外，局部应用 L- 薄荷醇可显著提高表皮中 PP6 蛋白水平。 图 2 L- 薄荷醇上调炎性角质形成细胞中 PP6 的表达，减轻 IMQ 诱导的皮肤炎症 为了进一步探讨 L- 薄荷醇对银屑病的治疗作用是否依赖于 PP6，作者使用 PP6 基因敲除小鼠 K5. Pp6fl/fl 和正常小鼠 Pp6fl/fl 作为研究工具；发现 L- 薄荷醇对 Pp6fl/fl 银屑病小鼠表型有显著改善（表皮厚度、皮肤浸润以及 Ki67 的表达显著下降），并且促进 PP6 的表达

类器官培养与应用——心脏类器官

，1% penicillin-streptomycin，200mM L-ascorbic）终止消化，将所得细胞用 100μm 孔径滤膜过滤。   hCOs 培养 12、将细胞用 hCOs 形成培养基（I）重悬并进行细胞计数，按照 5,000 个/孔的密度接种于低吸附 96 孔板中。4℃ 条件下 300g 离心 3 min 后，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中过夜培养。 13、用 Matrigel 将每孔细胞进行包埋，放置于 37℃ 培养箱中使 Matrigel 固化。添加 hCOs 形成培养基（II）至完全没过