Anti-Munc 13-4 antibody ，应用: W

盘点 PCR 的七大应用领域

的一种替代性 PCR 方法。 6.测序 PCR 是为测序富集模板 DNA 的一种相对简单的方法。为保证 DNA 序列准确性，强烈建议使用高保真 PCR 来制备测序模板。 在 Sanger 测序中，PCR 扩增片段经纯化并用于测序反应。使用常用的测序引物结合位点（如 M13 或 T7“通用引物”结合位点）对 PCR 引物的 5′末端进行标记，以简化测序工作流程（图 8）。 图 8.用于 Sanger 测序的 PCR 扩增子制备。使用常用测序引物位点标记 PCR 引物，以简化实验流程。 二代

Anti-P-CREB

antibody. For antiphosphoCREB (IgG, 0.7 mg/ml), I use 1:5,000 - 1:20,000 dilution in 4% BSA in TBST. This should be titrated for optimal results. I incubate with primary Ab 3 hours - overnight at room temp with shaking.10. Remove the antibody solution

类器官培养与应用——肾类器官

, 1% BSA 和  0.035% NaHCO3），进行流式分选细胞。 11、分选出的阳性细胞（约 5,000 个）种在 V 型底低吸附的 96 孔板中，210 × g 离心 4 min。 12、将细胞用 Step5 培养基换液，培养 54h。 13、将细胞转移至含有 Step6 的培养孔中，培养 48h。 14、将细胞转移至含有 Step7 的培养孔中，培养 72h，形成 UB 球体。 诱导输尿管芽（Ureteric bud, UB）分枝形成 15、将 UB 球体转移至 24 孔 Transwell 中