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48T
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文献和实验Cell:颜宁团队最新研究!首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
构成,包括核心 α1 亚基、胞外 α2δ 亚基、胞内 β 亚基,某些成员还带有跨膜的 γ 亚基。从兔子骨骼肌中分离出的多亚基 Cav1.1 复合物,被命名为 rCav1.1,一直是各种抗高血压药物(如 DHP 药物和孔阻滞剂)对 LTCC 调节进行结构分析的代表。 由于 LTCC 成员之间的序列保守性,研究者克服大量的技术障碍,首先收集了用 AMIO 或 AMIO 结合 MNI-1(简称 AM)处理的 rCav1.1 的冷冻电镜数据。 为了研究生理上更相关的人类 LTCC 上的药物相互作用,研究
动脉平滑肌细胞 (Arterial smooth muscle cells)
PriCells: 动 脉平滑肌 细 胞 (Arterial smooth muscle cells) 平滑肌分类 尽管体内各器官所含平滑肌在功能特性上判别很大,但一般可分为两大类:一类称为多单位平滑肌,其中所含各平滑肌细胞在活动时各自独立,类似骨骼肌细胞,如竖毛肌、虹膜肌、瞬膜肌(猫)、以及大血管平滑肌等,它们各细胞的活动受外来神经支配或受扩散 到各细胞的激素的影响;另一类称为单位平滑肌,类似心肌组织,其中各细胞通过细胞间的电耦联
肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)
性质不稳定,见光易失效,在中性尤其是在碱性溶液中迅速氧化变为粉红色乃至棕色而失效。在酸性溶液中较稳定,常用其重酒石酸盐。 【药理作用】 主要激动α受体,对心脏β1受体也有较弱激动作用,但对β2受体几无作用。 1、血管 激动血管的α1受体,使血管收缩。由于体内各部位血管的α肾上腺素受体的密度不同,小动脉和毛细血管前括约肌的受体密度最高,故作用强,而静脉和大动脉的受体密度低,则作用较弱。具体表现为小动脉和小静脉收缩,以皮肤粘膜的血管收缩最明显,其次是对肾血管的收缩,脑
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