- ￥960
- EK-Bio(酶研生物）
- BC00798
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
Human谷胱甘肽S转移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Human谷胱甘肽S转移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)ELISA Kit5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验RAT/MOUSE GROWTH HORMONE ELISA KIT
实验原理 This assay is a Sandwich ELISA based, sequentially, on: 1) capture of rat or mouse Growth Hormone molecules from samples to the wells of a microtiter plate coated by a pre-titered amount of anti-Growth Hormone
个碳原子的间隔臂共价偶联到 4% 交联的琼脂糖上组成。每毫升树脂可以结合大约 8 mg GST 标签蛋白。树脂浸在 20% 的乙醇中。谷胱甘肽树脂有单独的树脂也有试剂盒形式提供。除了用于洗脱的还原性谷胱甘肽之外，结合/冲洗和洗脱缓冲液也有提供。 产品特点： 用于纯化 GST 蛋白 高载量，8 mg/ml 配基密度，7-15μmoles 谷胱甘肽/ml 树脂尺寸，50-160μm 树脂结构，4% 交联的琼脂糖 10 个碳原子的间隔臂 「名剑」-蛋白亲和
，0.3毫微克，0.1纳克和0.03纳克/毫升。B，转染裂解液– 以连续稀释倍数进行待测物稀释，以确定可以合适标准曲线的适当稀释倍数。通常使用3X，10X，30X，100X，300X，1000X，3000X在这个步骤。2.7待测物添加到适当的孔中。2.8孵育盘于室温下2小时。2.9清空孔盘，然后用PBST（0.05％Tween-20）洗涤孔盘三次。2.10加入检测抗体加入标记特异性的兔抗GST抗体的适当的孔中（2.5微克/毫升，100 μL/孔）。2.11孵育孔盘于室温下2小时。2.12清空孔盘，然后用
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
