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48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
Humanα2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Humanα2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA Kit5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验【参考值】ELISA法:0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒,不便进行测定,既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物(α2-抗纤溶抑制物),通过两者水平降低,而推断出纤溶活性增强,医学教育|网搜集整理近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量,纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1:1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活,PIC的出现直接反映纤溶酶的生成,在血栓前状态和DIC时增高。
血浆纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物测定: 【参考值】 ELISA法:0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒,不便进行测定,既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物(α2-抗纤溶抑制物),通过两者水平降低,而推断出纤溶活性增强,近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量医`学教育网搜集整理,纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1:1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活,PIC的出现直接反映纤溶酶的生成,在血栓
cell receptor (TCR) repertoires (1 ,2 ). Thus, TCRαV and TCRβV repertoires have been studied for characterizing of T cells that may play major role in peripheral blood or pathological lesions of patients with autoimmune diseases (3 –6 ).
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