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48T
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文献和实验可特异稳定地结合趋化因子受体XCRl。XCRl与Lymphotactin结合引起的趋化作用可被百日咳毒素所阻断,表明XCRl是与G。型G蛋白偶联的。XCRl在胎盘中大量表达.在脾和胸腺中表达较弱。 4.CX3CR趋化因子受体 该类趋化因子受体迄今只有CXsCRl一种,它是Fractalkme(CXsCLl)的专一性受体。CX5CRl基因与CCR受体编码基因皆位于人染色体3p21,产物与CCR受体的相似程度最高(30%一42%)。CXsCRl还可作为HIV的协同受体起作用。CX5CR5主要表达
趋化因子受体、 HIV 感染和变态反应 现知人类免疫缺陷病毒(HIV)胞膜上的糖蛋白gpl20在感染CD4T细胞中起关键作用。gpl20和受体CD4分子结合时,必须同时与辅助受体结合方能进入细胞。此辅助受体中的一种主要类型是此处的CCR5,还有上面提到的CXCR4及CX3CRl。因而有先天性CCR5结构缺损的人,对于HIV-1感染具有相当的抵抗力。对这些人的淋巴细胞和Mv进行培养,证实这些细胞不受HIV感染,且能分泌高水平的RANTES、MIP-la
今天让我们跟着教程,以趋化因子基因家族为背景来获取序列进行多序列比对后绘制系统发育树。趋化因子背景知识趋化因子被分为四个主要的亚家族:CXC,CC,CX3C 和 XC。所有这些蛋白质都通过与 G 蛋白质连接的跨膜受体(称为趋化因子受体)相互作用而发挥其生物学作用,该受体在其靶细胞表面被选择性地发现。维基百科关于趋化因子介绍:https://zh.wikipedia.org/wiki/参考文章:Charo IF, Ransohoff RM. The many roles
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