Guinea pigCCAAT增强子结合蛋白δ(C/EBPδ

基因敲除结核杆菌助力研究细胞焦亡的信号通路

，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠

　蛋白激酶C

　 　 　 　 α 672 76 PS、Ca 2+ 、DAG、FFA、LysoPC 广泛 βI 671 76 同　上 某些组织 βⅡ 673 76 同　上 多种组织 γ 697 78 同　上 脑 B组：新型PKC 　 　 　 　 δ 673 77 PS、DAG 广　泛 ε 737 83 PS、DAG、FFA 脑　等 η（L） 683 77 ？ 肺、皮肤、心脏 θ 707 81 ？ 骨骼肌 C组：非典型PKC 　 　 　 　 ζ 592 67 PS、FFA 广　泛 λ 586

抗癌基因 antioncogene

E2F 转录因子，它们所激活转录的靶基因其产物是 S 期所必须的。和 RB 结合以后 E2F 的激活转录的能力受到抑制，表明 RB 可以阻遏那些依赖 E2F 的基因的表达。通过这种途径 RB 可直接阻止细胞进入 S 期。而 RB-E2F 的复合体也可直接阻遏某些靶基因。因此 E2F 从 RB 上解离以后这些基因才能表达。 一些病毒的肿瘤抗原特异地与非磷酸化形式的 RB 结合，研究得最多的是 SV40 T 抗原和腺病毒的 E1A 。非磷酸化的 RB 可以阻止