Monkey末端补体复合物C5b-9(TCCC5b-9)EL

8 色多重荧光免疫组化方法揭示补体在早期类风湿关节炎发展中的作用

2. 相关性/气泡图显示治疗后 48 种补体和 FcgR 基因的滑膜和血液基因表达，以及通过 DAS28-ESR 测量的基线和 6 个月时疾病活动度变化的相关性。 使用早期 RA 活检样本进行组织病理学和免疫组织化学研究以优化补体蛋白的检测。通过H&E和免疫组化IHC, 确认滑膜活检中存在七种补体蛋白和复合物，即 C3c、CFHR4、CFB、CFH、FCN3、MBL2 和 C5b-9 (MAC), 证实在 mRNA 分析中鉴定的个体补体蛋白确实在早期 RA 患者的滑膜中表达，因此可能在关节局部在关节

SP40/40

）来概括。 群集素的调节作用是在SP40/40这一同源体中发现的。SP40/40是于70年代末首先在人精浆中发现的，继后在肾小球沉积的IC、血液和MAC中也检出。并由于基常伴随末端补体复合物而存在，故认为其是末端补体复合物的成员之一。SP40/40为血浆中的α糖蛋白，分子量80kDa，由分子量均为40kDa的α和β亚单位所组成，所以称其为SP40/40。现知SP40/40由427个氨基酸残基所组成，α亚单位为222个氨基酸残基，β亚单位为205个氨基酸残基。α和β亚单位借3个二硫键相连接而构成

补体系统的激活

两个级段：(三个级段） 前端反应（前期级段）（识别阶段/活化阶段）—从级联反应启动至C5转化酶形成 末端通路（后期级段）（膜攻击阶段）—从C5活化到攻膜复合物形成直至介导溶细胞效应membrane attack complex, MAC 三条途径: 依起始物及激活顺序不同，从前端反应分为既独立又交叉的三条途径： 经典途径（classical pathway） 旁路途径（alternative pathway） MBL途径（MBL pathway） 甘露