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48T
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文献和实验G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。 临床表现 1.溶血发作时可有黄疸、贫血、脾大; 2.可伴有血红蛋白尿; 3.溶血严重者可有休克、肾功能衰竭。 诊断依据 1.有诱发溶血的因素,如服用药物(解热镇痛药、抗疟
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查指标结果解读是临床医学检验人员需要了解的知识,医学教育网整理供检验人员参考如下: 正常值: G-6-PD活力9.34±1.59U/gHb(37℃)。 高于正常值: 暂无相关资料 低于正常值: 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,红细胞膜失去巯基保护而功能受损,终致溶血医学教育|网整理搜集。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(陷)基因在X染色体上,通过女性遗传,男性患者居多。统称为G6PD缺乏症。
肼,后者对肝有毒性作用。 图8-1 异烟肼的灭活过程 通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化灭活的药物尚有磺胺二甲嘧啶、苯乙肼、普鲁卡因酰胺、甲基硫氧嘧啶、肼苯达嗪、氨苯砜等。对这些药物快慢灭活的临床意义仅有一些零星材料,尚需进一步探讨。 三、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是一种主要表现为溶血性 贫血
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